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可见分光光度计和荧光光度计的三大不同点

点击次数:341 发布时间:2021-09-22

一、指代不同

1、可见分光光度法:通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法。

2、荧光光度法:根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。

二、特性不同

1、可见分光光度法:具有灵敏度高、操作简便、快速等优点,是生物化学实验中的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。

2、荧光光度法:由于不同的物质其组成与结构不同,所吸收的紫外-可见光波长和发射光的波长也不同,同一种物质应具有相同的激发光谱和荧光光谱,将未知物的激发光谱和荧光光谱图的形状、位置与标准物质的光谱图进行比较,即可对其进行定性分析。

三、作用不同

1、可见分光光度法:在定量分析时,首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况(吸收光谱),从中确定最大吸收波长 ,然后以此波长 的光为光源(单色光),进行吸光度A的测定,是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。

2、荧光光度法:测量物质的荧光强度可对其进行定量测定。荧光分析法的特点是灵敏度高、选择性好、样品用量少和操作简便。

 

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